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蔡买松:积极推进生物医药产业创新发展措施有效实施

发布时间:2017-01-04 作者:派智库 来源:健康网 浏览:【字体:

  12月18日,由中国医药工业信息中心主办的“2016年(第八届)中国医药战略峰会”在成都隆重召开。本次峰会围绕“医工商新生态大融合”的主题,定位于行业全局,从当前的热点法规政策、市场布局、企业战略等方面,给与会的各级政府领导、行业专家、企业高管等构建了一座医、工、商多方共谋的对话桥梁。近600位与会嘉宾莅临本次会议,齐聚一堂,共话中国医药产业发展与未来。

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  会上,四川省食品药品监督管理局副局长蔡买松发布了四川省《关于积极推进成都高新区生物医药产业创新发展的主要措施》。他指出,为落实省委省政府关于大力发展四川省医药产业的战略部署,加快建设成都国家自主创新示范区,努力将成都高新区建设成为医药产业的国际创新创业中心,结合自身的职能,2016年11月四川省食品药品监督管理局确定了积极推进成都高新区生物医药产业创新发展的主要措施。主要包括以下四个方面:

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  第一,构建医药产业创新创造新环境。积极引导推荐生物医药、医疗器械高端人才在成都高新区开展创新创业;支持成都高新区企业加强以生物医药、医疗器械、国际国内组织的交流与合作,建设官方认可的标准制定、检验等机构;积极研究制定药品快速审查相关的制度,对境内外尚未上市的创新药、境外转移到国内生产的创新药、特殊疾病药物、儿童用药纳入快速审查通道,加快审查速度。

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  第二,协力推进医药产业提档升级。将成都高新区列入全省生物医药医疗器械产业重点发展区域和创新带动引擎,鼓励支持配套企业在成都高新区落户;省食品药品监督检验检测院在成都高新区以企业化模式运营,发挥检验检测的优势,建立药品,医疗器械检验检测和企业产品研发的服务平台;支持在成都高新区建立相对固定的医药从业人员,监管人员的培训,教育基地和培训点。

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  第三,加快推进药品审评审批制度改革试点。将成都高新区作为改革试点优先承接地,积极组织新政策在成都高新区先行先试,促进医药产业创新发展;以建设成都天府国际生物城为契机,将成都高新区作为省内药品上市许可持有人制度试点的示范区;积极支持成都高新区药品生产企业开展药品一致性评价,对完成一致性评价的产品,符合政策的可纳入上市许可持有人制度试点范畴;积极探索医药企业信用评价和信息公示平台建设,努力形成失信企业联合惩戒机制;加强医药监管人专业队伍建设,实行上挂学习,下派锻炼相结合的干部交流机制。 织梦内容管理系统

  第四,建立务实高效的长效合作机制。省局成立相关的局领导和相关处室为成员的生物医药产业发展指导小组,办公室设在产业办;建立沟通协商会议制度,形成不同层面沟通相关工作情况;建立工作联系制度,连络人制度和保障机制,对重大项目推进情况开展督察,对遇到的问题协力解决。

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  蔡买松强调,食品药品监督局的天职是支持食品药品安全,保证人民用药安全,监管安全和产业发展是密不可分的,产业发展有利于我们监管,监管也有利于产业发展。出台这些政策的目的就是为各个医药相关企业提供良好的政策环境和政务环境,也表明食品药品监管部门在对大家服务过程中会主动参与,也会主动为大家提供服务。 dedecms.com